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新浪美股讯 北京时间6日消息，美国食品药品管理局（FDA）周二批准了强生公司旗下杨森制药的抗抑郁药Spravato鼻喷剂，用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗，这是自1987年以来首个具有新作用机制的重度抑郁症治疗药物。
强生的这款药物是麻醉剂氯胺酮（ketamine）的化学近亲，后者是一种可快速缓解抑郁症状的化学物质，几十年来一直被作为外科手术时的麻醉剂使用。
在上世纪90年代，这种药物（氯胺酮）由于具有产生迷幻性、体外体验的能力而被地下文化作为派对药物使用。最近，一些医生在未经FDA正式批准的情况下，使用这种药物对抑郁症患者进行治疗。
FDA周二批准Spravato作为一种快速治疗方法，用于那些至少服用两种药物仍无法缓解的重度抑郁症患者。在美国，多达740万的成年人患有所谓的抗药性抑郁症。
自上世纪80年代末Prozac及相关抗抑郁药推出以来，就一直没有针对抑郁症的重大药物创新。这些药物的目标是感觉良好的大脑化学物质，可能需要几个星期或几个月的时间才能发挥作用。
氯胺酮与强生的Spravato与这些药物不同，其目标是一种被称为谷氨酸酯（ glutamate）的化学物质，这种化学物质认为能帮助恢复有助于缓解抑郁的大脑连接。
