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财联社（上海，记者 徐红）讯，26日晚，复星医药（600196.SH，02196.HK）公布了2019年上半年经营业绩。报告期内，公司实现营业收入141.73亿元，同比增长19.51%；净利润18.20亿元，同比增长4.70%；归属于上市公司股东的净利润则略有下降，为15.16亿元，同比下降2.84%；经营活动产生的现金流量净额为14.50亿元，同比增长13.40%。
复星医药表示，净利润下滑的主要原因包括：复星领智、复星弘创等创新孵化平台以及美国和欧洲子公司前期亏损；复宏汉霖多个生物创新药进入临床阶段；复星凯特、直观复星等合资公司随着业务拓展和研发推进经营亏损扩大；因加大对新产品/新市场的投入力度，销售费用增加。
中信证券认为，复星医药上半年业绩略低于市场预期，销售及财务费用率拖累业绩，经营性现金流情况良好。分板块来看，工业板块（药品制造与研发业务）表现亮眼，上半年实现营业收入108.95亿元，同比增长21.65%；分部利润12.32亿元，同比增长22.59%。其中重庆药友、江苏万邦、Gland Pharma收入与净利润均实现正向增长。
相较而言，医疗服务和器械板块短期承压。报告期内，医疗服务业务营业收入同比增长21.56%至14.60亿元，但分部利润同比下降24.47%至1.01亿元。中信证券认为，这是由于新建医院亏损（包括和睦家），拖累整个板块利润。随着和睦家部分股权的出售以及新医院业务逐步步入正轨，医疗服务板块利润增速有望恢复。
27日，针对公司的业绩表现以及其他一些市场关注焦点问题如利妥昔单抗的销售情况、带量采购对公司的影响等，复星医药总裁兼首席执行官吴以芳在一场记者专访中也做出了一一回应。
医保目录调整对公司影响利大于弊
日前，经过调整的国家医保目录的“常规目录“部分在市场翘首以待中终于公布，整体情况是“有进有出、结构变化大”，新增148个品种，调出150个品种，另外还初步拟定128个品种的谈判药品名单。
据吴以芳表示，在这次国家2019版医保目录的调整中，汉利康 （利妥昔单抗注射液）被纳入乙类，意味着将惠及更多的淋巴瘤患者；中枢神经系统领域的几个品种文拉法辛及艾司西酞普兰由乙类调整为甲类，将相应增加医保统筹基金报销比例；还有一些品种如羟苯磺酸、新复方芦荟胶囊、重组人促红素（CHO）、哌拉西林他唑巴坦等的适应症解限或拓宽；公司相关的大部分重点产品如非布司他、匹伐他汀、利福平等产品无变化。
“总的来说，这次医保目录的调整对公司来说是利大于弊。”吴以芳表示。
医保落地顺利，汉利康销售逐步放量
汉利康 （利妥昔单抗注射液）是复星医药旗下生物药平台—复宏汉霖首个实现商业化的产品，于今年2月获批上市，获批适应症包括三个亚类的非霍奇金淋巴瘤，也是原研—罗氏的美罗华在中国获批的所有适应症。
汉利康于5月28日开始销售。据吴以芳表示，从目前的情况来看，汉利康销售进展可喜，在新病人中占有率约30%。而在现有病人中，汉利康和美罗华产品互换的情况也很普遍 。
“这充分体现了汉利康的质量和疗效是很有保障的。未来随着进入更多省份和医院，汉利康还将进一步扩大市场份额。”吴以芳表示。
此前，财联社曾获悉，汉利康上市销售首月即惠及1120名患者。截止2019年6月，汉利康已进入20个省份的医保目录，并完成14个省份的挂网招标，其他省份的相关工作也在稳步开展。据中信证券预测，汉利康全年销售有望达到3亿元。
从价格来看，汉利康上市之初以1640元/支的价格陆续在广西、贵州等地挂网，近期基于美罗华市场策略的调整，汉利康价格也下调至1398元/支（100mg／10ml），与原研相比，降幅40%左右。
国家药品带量采购影响暂有限
2018年起启动的“4+7”城市带量采购试点（国家集采）是过去一年医药产业的大事之一，对仿制药企业影响巨大。截至目前，复星医药累计共有12个产品通过仿制药一致性评价。
从此前辉瑞和赛诺菲公布的半年报来看，2019年上半年，辉瑞的非专利药和仿制药业务部门Upjohn业绩发生了大幅下滑，关键原因就在于带量采购项目使Upjohn在中国的的业务下降了20%。赛诺菲则在其部分药物管线中做出了警示，表示由于中国带量采购项目的推进，Plavix和Aprovel/Avapro的销量可能会在下半年下滑。
据了解，在第一轮的集采中，复星医药的三个产品参与了竞价，但因出价较高或产能问题而落标。不过，从上半年工业板块的表现来看，公司目前受集采影响有限。
“我们会积极应对，公司在系统推进仿制药一致性评价方面也下了很大功夫。目前来看，如果接下来参与集采的话，我们会有相对的竞争机会。但从长期来看，仿制药的利润肯定会越来越低。我们也要把握先发优势，让现有的产品最大程度产生尽可能多的现金流，为创新药研发赢得时间和空间。”吴以芳表示。
中药产业仍处低谷，期待更多实质性扶持政策
近期，包括卫健委、药监局在内的各部门纷纷出台中药支持政策。
7月24日，国家药监局发布《关于取消16项证明事项的公告（第二批）（2019年第55号）》，指出取消中药品种保护申请的《药品生产许可证》、《药品GMP证书》等证明材料。业内认为，这是对中药品种简化审评审批的又一举措，有效减轻企业负担，降低企业制度性交易成本。
7月29日，国家卫健委、国家中医药管理局又联合发布《关于在医疗联合体建设中切实加强中医药工作的通知》，提出“要加强中医专科联盟建设，中医医院可成立区域中药制剂中心，促进区域医疗中药制剂研发申报、委托配制和推广运用；同时县级中医医院可建立中药饮片供应中心和共享中药房”。而在2019版国家医保目录的调整中，中成药的占比亦是进一步得到提升。
不过，不同于市场一些认为“由于政策利好，中药产业基本面有向好迹象”的观点，吴以芳认为，目前国内中药产业仍处于低谷，在审评审批、医院准入等方面仍面临很多难题。
“我们期待国家层面能出台一些更为明确具体的扶持政策，对行业不合规行为进行严格约束、加强企业重要产品工艺技术规范等。”吴以芳表示。据了解，目前中药在复星医药的业务占比较小。
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