精神分裂症新药获FDA批准 美药企暴涨逾200% 提供者 财联社

财联社（上海，研究员 史正丞）讯，当地时间周一，美国药企Intra-Cellular Therapies （ITCI）宣布，旗下治疗成人精神分裂症的新药Caplyta已经获得FDA批准，将于明年一季度上市。

受此消息影响，ITCI周一开盘大涨100%，盘中涨幅一度达到250%。

(ITCI日线图走势，来源：Yahoo Finance) ITCI此次获批的新药Caplyta，治疗原理是对三种神经传导机制：血清素、多巴胺和谷氨酸产生影响来改善各种心理疾病的症状。在此次的审批中，FDA严厉地指出，此种药物不能用于失智症相关的精神疾病治疗。根据ITCI的安排，Caplyta的定价和上市将会在2020年一季度完成。

根据媒体报道，单单美国就有240万成人精神分裂症患者。

相较于市面上已经存在的药物，例如丹麦Lundbeck和日本大冢制药的Rexulti、艾尔建的Vraylar和美国强生公司的Invega，Caplyta的优势在于不会令患者产生“紧张感”这样的副作用。

Cantor Fitzgerald分析师Charles Duncan表示，预计新药上市后各大药房将会进入集中备货的状态，营收增长将会反映在公司2020年三季度的财报上。

根据ITCI的说明，除了成人精神分裂症以外，Caplyta还能被用于治疗双相情感障碍和抑郁症。

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