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针对强健人群，履历对人体基因消歇的检测息争读，供给差异表率的疾病提防效劳，聚积最前沿的临床贡献，造定天才化的健康过问安放，有用留神快病产生，下降私人得病危害，提升健壮生存品格。
操纵基因检测期间，经验遗传讯休、体征数据、存在款式等新闻，对每个用户速病伤害实行评估，并供给专属壮健拘束安排和性格化用药等过问权略，降低快病的紧急。
使用自立研发的专利工夫，仅抽取10ml表周血，始末精准解读血液样本中超低频轮回肿瘤DNA（circulating tumorDNA，ctDNA）的基因突变，安然无创的实现对肿瘤的早期筛查和仔细。
抉择二代高通量测序，运用粪便样品，检测人体肠途内的代谢产品和菌群撒播，伺探有益菌群和有害菌群的比例，明了和验证局部肠道的壮健情况，同步最新的临床科研数据提出针对性的更正倡议，调剂肠途菌群的各种性，降低一面强健品质。
资历以大数据、认知科学为支持的智能决议接济体系和学问图谱，赋性化和精准化人机交互问诊，殷勤掩盖伤害体征，整关多维度数据，来精准评估片面康健及生成无误插手宗旨，将片面强健纳入强健管制循环的关环中。
以大数据、死板闇练岁月为支持的智能诊断编制，海量组织化病例库教练模子，天禀化和精准化人机交互问诊（询证和履历模型），周密困绕危害体征，无误分类骨质松散人群到最幼颗粒度。
人的三大快病之一60+岁白叟60%产生率骨折发作率高、诊治用度高02. 全面盘问骨质疏松弥留因素03. 归纳评估骨质疏松情景细分骨质疏松人群04. 精确导诊、插手方案（药物、食品、行动）更多细节
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